Вся партия препарата, после введения которого скончался пациент в Заинске, передана на экспертизу

(Казань, 10 октября, «Татар-информ»). Минздрав РТ направил на экспертизу всю партию лекарственного препарата, после введения которого скончался пациент в Заинской ЦРБ. Об этом ИА «Татар-информ» сообщили в пресс-службе министерства.

При этом в ведомстве уточнили, что этот мужчина и ранее неоднократно получал этот препарат, и реакции на его введение у него не было.

«Несмотря на отсутствие в анамнезе каких либо аллергических проявлений, пациенту была проведена внутрикожная проба. Повышенной чувствительности к препарату не было. Непосредственно во время операции при введении препарата развился анафилактический шок, молниеносная форма», — отметили в Минздраве РТ.

Там же сообщили, что реанимационные мероприятия были начаты немедленно, проводились в течение часа, но эффекта не принесли.

Напомним, что по факту смерти пациента было возбуждено уголовное дело по ч.2 ст.109 УК РФ (причинение смерти по неосторожности вследствие ненадлежащего исполнения лицом своих профессиональных обязанностей).

По предварительной версии следствия, в феврале 2016 года 39-летний житель Заинска обратился в Заинскую ЦРБ с жалобами на затрудненное носовое дыхание, насморк и периодические головные боли. Врачом был поставлен диагноз «искривление носовой перегородки со стойким затруднением носового дыхания», а также было рекомендовано оперативное лечение. 23 сентября в ходе подготовки к проведению операции потерпевший скончался.

Сегодня была проведена эксгумация трупа и в настоящее время следователем назначена комиссионная судебно-медицинская экспертиза. Кроме того, допрошены врачи, которые принимали участие в подготовке операции и реанимационных мероприятий. В ходе следствия будет дана юридическая оценка действиям сотрудников данного медицинского учреждения.