news_header_top_970_100
16+
news_header_bot_970_100
news_top_970_100

Вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора Евросоюза

Для российской вакцины откроется возможность регистрации на рынке ЕС.

(Казань, 9 февраля, «Татар-информ»). Вакцина от коронавируса «Спутник V» прошла этап научной консультации от Европейского агентства по лекарственным средствам ЕМА, сообщили РИА Новости.

«На данном этапе мы можем сказать, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА по разработке их вакцины для предотвращения Covid-19 „Спутник V“», — отметили в агентстве ЕМА.

Теперь для российской вакцины откроется возможность регистрации на европейском рынке. Когда «Спутник V» получит регистрационное удостоверение и одобрение от Еврокомиссии, могут быть налажены поставки в страны Евросоюза.

Ранее сообщалось, что отечественный препарат может войти в список вакцин, распространяемых по международной программе COVАХ.

news_right_column_1_240_400
news_right_column_2_240_400
news_bot_970_100