news_header_top_970_100
16+
news_header_bot_970_100
news_top_970_100

В казанском университете разработают препарат для лечения СМА

Казанский федеральный университет и фармацевтическая компания займутся разработкой инновационного препарата для лечения спинальной мышечной атрофии. Об этом сообщили на сайте вуза.

Вице-президент фармкомпании отметил, что препарат позволит своевременно выявлять заболевание и начинать лечение.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) – это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется развитием прогрессирующей мышечной слабости. Пациенты, которые своевременно не получили лечение, как правило, становятся инвалидами.

Руководитель Центра превосходства персонифицированной медицины КФУ Альберт Ризванов отметил, что разработка препарата позволит снизить стоимость лечения СМА, делая его более доступным для большинства пациентов.

news_right_column_1_240_400
news_right_column_2_240_400
news_bot_970_100