Ученые КГМУ изобрели терапию, которая может помочь при СПИДе

(Казань, 29 января, «Татар-информ», Диляра Галеева). Использование собственных лейкоцитов пациента для доставки нужной белковой молекулы поможет в борьбе со СПИДом, при лечении ишемической болезни сердца, инсульта головного мозга, нейротравм, а также вирусных заболеваний. Об этом корреспонденту ИА «Татар-информ» рассказал заведующий кафедрой медицинской биологии и генетики КГМУ — профессор Рустем Исламов.

«Пациент сдает стандартную единицу крови. Из нее получают лейкоконцентрат, дальше в контейнер с лейкоконцентратом шприцом вводятся терапевтические гены. Следующим утром пациенту возвращают его же лейкоциты, обогащенные генетическим материалом, внутривенно, внутримышечно или подкожно, в зависимости от заболевания», — отметил Исламов.

По словам исследователя, этот способ можно применять в тех случаях, когда понятно, какая конкретная молекула нужна пациенту. Например, при ишемических нарушениях целесообразно доставить молекулы, обеспечивающие образование новых кровеносных сосудов, а при переломах костей — молекулы, стимулирующие срастание костных отломков.

У больных СПИДом ослаблен иммунитет. Поэтому можно ввести гены, кодирующие эндогенные антибиотики, и тогда организм сможет активнее сопротивляться различным грибковым, бактериальным и вирусным инфекциям. 

«Кто-то пытается работать со стволовыми клетками или зрелыми клетками, например фибробластами. Для этого они используют ламинары, инкубаторы, культуральные среды. Это очень долго и дорого, поэтому мы ушли от этого. Мы делаем все в контейнере для крови, без добавления молекул животного происхождения и антибиотиков, в этом наше ноу-хау», — добавил Исламов.

Ученые называют инъекцию пациенту своих лейкоцитов, обогащенных искусственным генетическим материалом, простым, безопасным и экономичным способом генной терапии.

Подробнее об исследованиях ученых читайте на sntat.ru.