news_header_bot_970_100
Спецпроекты
Татар-информ
©2023 ИА «Татар-информ»
Учредитель АО «Татмедиа»
Новости Татарстана и Казани
420066, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Декабристов, д. 2
+7 843 222 0 999
info@tatar-inform.ru
Суд не смог вынести решение по делу больной лейкемией
В Административном районном суде Риги рассматривался иск 31-летней больной лейкемией Ирины Саловой.
Скопировать ссылку
(Рига, 13 января, "Татар-информ", Дмитрий Родионов). 10 января в Административном районном суде Риги рассматривался иск 31-летней больной лейкемией Ирины Саловой.
Как ранее сообщало ИА «Татар-информ», Ирина Салова подала иск к Министерству здравоохранения и Госагентству обязательного страхования здоровья с требованием компенсировать ей расходы на необходимые лекарства в полном объеме. Ирина считает, что отсутствие у нее возможности покупать лекарства ограничивает гарантированное всем латвийской Конституцией право на жизнь.
Стоимость нужных на месяц лечения лекарств – тысяча латов (51,28 тыс.руб.). Такие деньги Ирина заплатить не в состоянии, а это создает угрозу для ее жизни. (Сейчас ей компенсируют лишь 22 процента расходов на лекарства).
Суд своего решения в этом беcпрецедентном деле, когда больная лейкемией судится с государством за право на жизнь, пока не вынес.
«Отнеслись ко мне сухо, — рассказала Ирина Салова газете «Телеграф». — Но это их работа. Я приносила письменные заявления и получала письменные ответы». «Судья назначила еще одно заседание, поскольку ей необходимы дополнительные консультации с медиками», — сообщила «Телеграфу» представитель латвийского Фонда Сороса Гунта Кале.
Это и неудивительно — до сих пор подобных процессов в Латвии не было, и, как призналась Ирина Салова, прецедент дает шанс изменить систему. «Я не одна такая, — уверена она. — Не знаю, как остальные справляются с этой проблемой — может, у кого-то есть богатые родственники, и им легче достать деньги. А я просто хочу жить».
Как ранее сообщало ИА «Татар-информ», Ирина Салова подала иск к Министерству здравоохранения и Госагентству обязательного страхования здоровья с требованием компенсировать ей расходы на необходимые лекарства в полном объеме. Ирина считает, что отсутствие у нее возможности покупать лекарства ограничивает гарантированное всем латвийской Конституцией право на жизнь.
Стоимость нужных на месяц лечения лекарств – тысяча латов (51,28 тыс.руб.). Такие деньги Ирина заплатить не в состоянии, а это создает угрозу для ее жизни. (Сейчас ей компенсируют лишь 22 процента расходов на лекарства).
Суд своего решения в этом беcпрецедентном деле, когда больная лейкемией судится с государством за право на жизнь, пока не вынес.
«Отнеслись ко мне сухо, — рассказала Ирина Салова газете «Телеграф». — Но это их работа. Я приносила письменные заявления и получала письменные ответы». «Судья назначила еще одно заседание, поскольку ей необходимы дополнительные консультации с медиками», — сообщила «Телеграфу» представитель латвийского Фонда Сороса Гунта Кале.
Это и неудивительно — до сих пор подобных процессов в Латвии не было, и, как призналась Ирина Салова, прецедент дает шанс изменить систему. «Я не одна такая, — уверена она. — Не знаю, как остальные справляются с этой проблемой — может, у кого-то есть богатые родственники, и им легче достать деньги. А я просто хочу жить».
Следите за самым важным в Telegram-канале «Татар-информ. Главное», а также читайте нас в «Дзен»
news_right_column_2_240_400