news_header_top_970_100
16+
news_header_bot_970_100
news_top_970_100

Система мониторинга движения лекарств начнет действовать в Татарстане с 1 июля

Внедряется обязательная маркировка каждой упаковки лекарственного средства.

Система мониторинга движения лекарств начнет действовать в Татарстане с 1 июля

(Казань, 11 июня, «Татар-информ», Надежда Гордеева). В регионах России, в том числе и в Татарстане, с 1 июля планируется внедрить систему мониторинга движения лекарственных препаратов. Об этом на 10-м заседании Госсовета РТ сообщила руководитель территориального органа Росздравнадзора по РТ Любовь Шайхутдинова.

«Росздравнадзором ведется работа по внедрению федеральной государственной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя путем обязательной маркировки каждой упаковки лекарственного средства. Срок внедрения обязательной маркировки установлен 1 июля», — рассказала докладчик.

По ее мнению, внедрение такой системы станет «дополнительным барьером для отсечения фальсифицированной и контрафактной продукции».

Шайхутдинова отметила, что к системе должны быть подключены производители лекарственных средств, организации оптовой торговли, аптечные и медицинские организации, а также учреждения, в которых медицинская деятельность не является основной. Это, в частности, образовательные организации, объекты социальной сферы, спортивные объекты.

«На сегодня к системе подключено 100% медицинских и фармацевтических организаций государственной формы собственности, 100% объектов социальной сферы, 61% частных медицинских организаций», — уточнила она.

В Татарстане с 2017-го по 2019 год предотвращено обращение более 150 тыс. упаковок недоброкачественных лекарственных препаратов. За этот период организована экспертиза качества 31 образца медицинских изделий, 25 из которых были забракованы. Кроме того, изъято из обращения более 1,3 млн упаковок медицинских изделий. 

news_right_column_1_240_400
news_right_column_2_240_400
news_bot_970_100