Росздравнадзор прокомментировал данные о побочных явлениях средства от Covid-19

(Казань, 9 октября, «Татар-информ»). Росздравнадзор прокомментировал информацию о побочных действиях лекарства от новой коронавирусной инфекции на основе фавипиравира, пишут «Известия».

«В настоящее время, согласно сведениям базы данных „Фармаконадзор 2.0“ (автоматизированной информационной системы Росздравнадзора), извещений о развитии реакций, связанных с неспецифическими моторными нарушениями, включая падения, не поступало», — сказали в ведомстве и добавили, что при необходимости в инструкцию по медицинскому применению лекарства буду внесены изменения.

Документ, в котором анализируются известные на сегодня данные о побочных эффектах фавипиравира и средств на его основе, применяемых для лечения Covid-19, опубликовал инфоцентр «ФармаCOVID» на базе Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования Минздрава РФ. Кроме уже известных данных о вероятности патологий плода в нем говорится еще о том, что при приеме противовирусного средства возможны двигательные нарушения.

Предупреждение о вероятности моторных нарушений у пациентов (в частности, синдром ночного хождения и быстрого бега) появилось в инструкции к японскому препарату «Авиган» с действующим веществом фавипиравир.

17 сентября Минздрав России разрешил амбулаторное применение двух отечественных препаратов от Covid-19 с международным непатентованным наименованием «Фавипиравир» — «Коронавир» (компания «Р-Фарм») и «Арепливир» («Промомед»). До этого их применяли только при лечении в стационарах.