news_header_top_970_100
16+
news_header_bot_970_100
news_top_970_100

Российские ученые изобрели чип для выявления наследственных заболеваний

Речь идет о мутациях, вызывающих такие заболевания, как синдром низкорослости, SOPH синдром, тирозинемию, метгемоглобинемию и врожденную глухоту.

(Казань, 13 апреля, «Татар-информ»). Российские ученые изобрели чип для выявления пяти наследственных заболеваний. Биочип представляет из себя стеклянный слайд, на который нанесены генетические маркеры. Об этом сообщает РИА «Новости».

По информации пресс-службы Северо-Восточного федерального университета (СВФУ), инновационная авторская методика позволяет получить результат всего за четыре часа по пяти наследственным заболеваниям, которые наиболее распространены среди населения Якутии. Речь идет о мутациях, характерных для якутов, вызывающих такие заболевания, как 3М синдром –синдром низкорослости, SOPH синдром, тирозинемию, метгемоглобинемию и врожденную несиндромальную глухоту.

В планах ученых – после получения всей патентной документации внедрить новые технологии в массовую диагностику, чтобы каждый желающий мог обратиться в лабораторию и проверить свой генетический фон на принцип носительства.

news_right_column_1_240_400
news_right_column_2_240_400
news_bot_970_100