Российскую вакцину «Спутник V» ВОЗ может одобрить к середине сентября

Двухкомпонентная вакцина от коронавируса «Спутник V», разработанная в РФ национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, может быть одобрена Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в середине сентября, заявила помощник генерального директора ВОЗ Марианджела Симао. Об этом сообщает ТАСС.

«По “Спутнику” мы в настоящее время проводим юридические процедуры, — отметила она. — Мы также начали анализировать эту вакцину на предмет включения в портфель механизма COVAX».

«По срокам мы пока не знаем, когда будет завершен процесс, но мы рассчитываем, что это произойдет в середине сентября», — рассказала Симао.

COVAX — это программа, запущенная ВОЗ, Глобальным альянсом по вакцинам и иммунизации и Коалицией за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям. По условиям данной программы страны с высоким уровнем доходов финансово помогают в приобретении вакцин для менее благополучных государств.

В настоящий момент ВОЗ одобрено семь препаратов от коронавируса: вакцины китайских компаний Sinopharm и Sinovac; Comirnaty, разработанная компаниями Pfizer из США и немецкой компанией BioNTech, препарат компании Janssen, которая является подразделением американской Johnson & Johnson, американская вакцина компании Modern, а также два варианта вакцины британско-шведской фирмы AstraZeneca и Оксфордского университета.

Президент РФ Владимир Путин не раз отмечал высокую эффективность и безопасность российских препаратов для вакцинации от коронавирусной инфекции. Во время Прямой линии-2021 глава государства заявил о том, что привился «Спутником V» еще весной.

Ранее ИА «Татар-информ» сообщало о том, что совместное исследование властей Сан-Марино и римского Национального института инфекционных заболеваний показало, что вакцина «Спутник V» на 99% эффективна против коронавирусной инфекции.