Обследование новорожденных на 5 наследственных заболеваний внедрено в 85 регионах России

(Казань, 1 апреля, «Татар-информ»). В проведении неонатального скрининга (массовое обследование новорожденных) на врожденные и наследственные заболевания в 2006 году участвовал 71 регион Российской Федерации, в 2007 году – 85 регионов. За два года обследовано почти 2 млн. новорожденных детей. Выявлено 200 случаев адреногенитального синдрома, 185 случаев муковисцидоза, 48 случаев галактоземии.

Врожденные и наследственные заболевания - одна из главных причин детской инвалидности и смертности детей в возрасте до года. В России в течение 15 лет проводится обследование новорожденных детей на два наследственных заболевания: фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз. С 2006 года в рамках приоритетного национального проекта в сфере здравоохранения было начато обследование дополнительно еще на три наследственных заболевания (адреногенитальный синдром, галактоземию, муковисцидоз).

Для укрепления материально-технической базы медико-генетических консультаций в рамках национального проекта за два года было закуплено новое оборудование и расходные материалы на сумму 800 млн. руб., организовано обучение специалистов. В текущем году продолжается работа по укреплению материально-технической базы неонатального скрининга, обучению специалистов, внедрению новых технологий диагностики заболеваний. На эти цели выделено 400 млн. руб. из федерального бюджета, говорится в сообщении пресс-службы Минздравсоцразвития России, опубликованном на сайте ведомства.
***Ч