Идею централизованной закупки лекарств от редких болезней поддержал комитет ГС РТ по соцполитике

(Казань, 11 декабря, «Татар-информ», Екатерина Виславская). Члены комитета Государственного Совета РТ по социальной политике поддержали 2 обращения законодательных органов Сахалинской и Тверской областей, касающихся финансирования обеспечения лекарственными средствами больных редкими заболеваниями из средств федерального бюджета.

Сахалинская областная Дума направляет обращение министру здравоохранения РФ Веронике Скворцовой по вопросу включения редких (орфанных) заболеваний мукопаолисахаридоз I, II и VI типов и пароксизмальная ночная гемоглобинонурия в перечень заболеваний, для лечения которых лекарственные препараты закупаются централизованно за счет средств федерального бюджета. С просьбой поддержать инициативу Сахалинская областная Дума обратилась в законодательные органы государственной власти РФ.

В Госсовет РТ за поддержкой поступило еще 1 подобное обращение. Законодательное собрание Тверской области обратилось к Председателю Правительства РФ Дмитрию Медведеву по вопросу обеспечения граждан России лекарственными препаратами для лечения редких заболеваний.

Парламент Тверской области просит рассмотреть возможность отнести вопрос организации обеспечения лекарственными препаратами больных, страдающих мукопаолисахаридозом I, II и VI типов, к полномочиям РФ.

«Мы с вами тоже несколько раз это обсуждали, тоже такие больные обращаются с тем, что это дорогостоящие препараты. Самое главное, что очень тяжело купить эти препараты. Если их будет брать оптом РФ, то цена препарата будет ниже», - прокомментировала инициативу сахалинских коллег председатель комитета ГС РТ по социальной политике Светлана Захарова. Члены комитета, приняв соответствующие постановления, поддержали оба обращения.