Госдума рассмотрит закон об обороте лекарств в РФ

(Казань, 28 января, «Татар-информ»). Депутаты Госдумы на пленарном заседании завтра рассмотрят в первом чтении законопроект об обороте лекарственных средств в РФ. Об этом сообщается на официальном сайте нижней палаты парламента РФ.

Первый заместитель руководителя фракции «Единая Россия» в Госдуме Владимир Пехтин считает, что правительственный законопроект «Об обращении лекарственных средств» имеет огромную социальную значимость. «На мой взгляд, принятие этого закона по своей значимости можно сравнить с принятием федерального бюджета. Это социально направленный закон, включенный в программу приоритетных законопроектов Государственной Думы для рассмотрения в весеннюю сессию», - сказал он журналистам.

В.Пехтин напомнил, что депутаты уже предварительно обсуждали данную инициативу в режиме нулевого чтения с участием министра здравоохранения и соцразвития Татьяны Голиковой, «так как вокруг законопроекта возникла достаточно оживленная дискуссия». «После встречи с Т.Голиковой удалось снять многие вопросы и замечания, которые были у наших коллег», - сказал В.Пехтин.

По его словам, в законопроекте представлен новый подход к правовому регулированию оборота фармацевтической продукции. Особое внимание уделено процедуре государственной регистрации лекарственных препаратов, которая предполагает прямое взаимодействие заявителя с государственным органом регистрации. То есть заявитель не контактирует с экспертом и не знает, кто проводит экспертизу препаратов, а информация об этапах прохождения регистрации будет доступна в Интернете. Сведения о регистрации заносятся в государственный реестр. Таким образом, законом обеспечивается прозрачность процедуры регистрации, устраняется возможность субъективного влияния на принятие экспертного решения, а также коррупционных правонарушений, подчеркнул он.

Кроме того, устанавливается персональная ответственность лиц, осуществляющих госрегистрацию лекарственных средств. Эта мера направлена на борьбу с контрафактной продукцией. Есть в законопроекте и требования к профессиональной квалификации и стажу руководителей организаций, занимающихся клиническими исследованиями. Их стаж работы по специальности должен составлять более 5 лет, передает РБК.

Кроме того, законопроект устанавливает правила ввоза зарубежных лекарственных препаратов, которые дают возможность уравнять интересы отечественных и зарубежных производителей, сказал В.Пехтин. «Сейчас иностранные лекарства занимают большую часть рынка фармацевтической продукции России, необходимо эту ситуацию исправлять», - убежден депутат.

Он подчеркнул еще один важный момент: в результате принятия закона лекарства станут более доступны для сельского населения благодаря выдаче лицензий на реализацию лекарств медицинским и фельдшерским пунктам. «Отмечу, что цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты будут регулироваться государством, что позволит избежать спекуляций в этом сегменте рынка. Мы уверены, что с принятием закона «Об обращении лекарственных средств» будет наконец-то наведен порядок в этом непростом деле», - считает В.Пехтин.
*** Сб