news_header_top_970_100
16+
news_header_bot_970_100
news_top_970_100

Через два года российские лекарства приведут в соответствие с мировыми стандартами

Сейчас только 30 процентов российских лекарств соответствуют мировым стандартам.

(Казань, 17 февраля, «Татар-информ»). На совещании в Правительстве РФ вице-премьер Аркадий Дворкович и глава Минздрава Вероника Скворцова обсудили вопросы введения евростандартов для отечественного фармпроизводства.

В Кабмине уже подготовлен проект постановления, который обязывает отечественные фармкомпании перейти на новые стандарты — правила GMP (Good Manufacturing Practice — надлежащая производственная практика).

Согласно документу, переход запланирован, на 1 января 2016 года. Функция главного контролера будет закреплена за Минпромторгом. Помогать в переходе на евростандарты будут также Россельхознадзор и Минздрав, который боролся за позицию главного контролера и куратора по программе перехода на евростандарты.

К слову, сейчас только 30 процентов российских лекарств соответствуют мировым стандартам, сообщают сегодняшние «Известия».

news_right_column_1_240_400
news_right_column_2_240_400
news_bot_970_100